Diagnóstico de glomerulopatías plor inmunofluorescencia

Establecer el diagnóstico de glomerulopatías por inmunofluorescencia de biopsias renales evaluadas en el Centro de Investigaciones Biomédicas de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de San Carlos de Guatemala en el período del 2011 al 2016. Estudio descriptivo retrospectivo de corte tr...

Descripción completa

Autores Principales: Márquez Jiménez, Diana Maribel, Chitic Cos, Ana Yolanda, Medrano Pérez, Laura Ester
Formato: Tesis
Idioma: Español
Publicado: 2018
Materias:
Acceso en línea: http://www.repositorio.usac.edu.gt/10393/
http://www.repositorio.usac.edu.gt/10393/1/Diana%20Maribel%20M%C3%A1rquez%20Jim%C3%A9nez.pdf
Sumario: Establecer el diagnóstico de glomerulopatías por inmunofluorescencia de biopsias renales evaluadas en el Centro de Investigaciones Biomédicas de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de San Carlos de Guatemala en el período del 2011 al 2016. Estudio descriptivo retrospectivo de corte trasversal donde se revisaron de forma sistemática 341 informes inmunopatológicos de biopsias renales, de los cuales se incluyeron 247 informes en muestreo por conveniencia. Se utilizó análisis estadístico descriptivo univariado. En este estudio se respetó el principio ético de confidencialidad. Las glomerulopatías primarias representaron 62.35% (154), las glomerulopatías secundarias 20.54% (51) y post trasplante 17.1% (42). De las glomerulopatías primarias diagnosticadas por inmunofluorescencia fueron: enfermedad de cambios mínimos 33.76% (52); glomeruloesclerosis focal y segmentaria 30.52% (47); y glomerulonefritis membranoproliferativa 20.13% (31). En las glomerulopatías secundarias predominó nefropatía lúpica en un 82.35% (42). El sexo masculino representó 46.96% (116) y el sexo femenino 53.03% (131), la edad media en años fue de 21± 16 DE. Respecto a los diagnósticos clínicos de referencia: síndrome nefrótico 42.91% (106), post trasplante 19.43% (48) y lupus eritematoso sistémico con 15.79% (39). De acuerdo a las glomerulopatías primarias y secundarias, se determinó que por cada diez glomerulopatías diagnosticadas por inmunofluorescencia, seis fueron de etiología primaria y dos de etiología secundaria.