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Schlötzer Schrehardt, Ursula
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'Schlötzer Schrehardt, Ursula'
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Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one fam...
por
Leal Esquivel, Alejandro
,
Berghoff, Corinna
,
Berghoff, Martin
,
del Valle Carazo, Gerardo
,
Contreras, Carlos
,
Montoya, Olga
,
Hernández, Erick
,
Barrantes Mesén, Ramiro
,
Schlötzer
Schrehardt
,
Ursula
,
Neundörfer, Bernhard
,
Reis, André
,
Rautenstrauss, Bernd
,
Heuss, Dieter
Publicado 2015
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