Sedación con propofol versus propofol-midazolam en pacientes sometidos a endoscopia digestiva alta, en el hospital escuela Carlos Roberto Huembes, periodo agosto 2020–noviembre 2020
Con el objetivo general de analizar la sedacion con Propofol versus Propofol - Midazolam en endoscopia digestiva alta, Hospital Escuela Carlos Roberto Huembés periodo agosto 2020 a noviembre 2020, se realizó un estudio observacional, descriptivo y analítico, prospectivo, de corte transversal, quasie...
| Autor Principal: | Navarrete Rivas, Angie Tatiana |
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| Formato: | Tesis |
| Idioma: | Español Español |
| Publicado: |
2021
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| Materias: | |
| Acceso en línea: |
http://repositorio.unan.edu.ni/18487/ http://repositorio.unan.edu.ni/18487/1/18487.pdf http://repositorio.unan.edu.ni/18487/2/cc.jpg |
| Sumario: |
Con el objetivo general de analizar la sedacion con Propofol versus Propofol - Midazolam en endoscopia digestiva alta, Hospital Escuela Carlos Roberto Huembés periodo agosto 2020 a noviembre 2020, se realizó un estudio observacional, descriptivo y analítico, prospectivo, de corte transversal, quasiexperimental, el tamaño de la muestra se corresponde con el criterio de censo de los pacientes disponibles para esta población, quienes cumplieron los criterios de
inclusión y exclusión. En resultados se encontró en edad una media de 47.35 años con predominio del sexo femenino (61.7%), 51.7% ASA II (%), predominando la obesidad como
factor de riesgos 33.33%, logrando alcanzar un nivel de sedacion moderado en el 91.7%, con un tiempo de recuperación medio de 13.62 minutos en el grupo propofol monoterapia y 19.61 minutos en el grupo propofol combinado, utilizando dosis farmacológicas medias de 79.31 mg en el grupo monoterapia y 63.23 mg en el combinado, dentro de las complicaciones hipoxemia en 13.3% de los casos, se obtuvo una satisfacción del endoscopista y pacientes en el 96.7 % y
90% respectivamente, se logro constatar una correlación con significancia estadística entre los grupos de tratamiento con el índice de complicaciones y con el tiempo de recuperación siendo P=0.015 y P=0.000 respectivamente. Del análisis y discusión de los resultados, se alcanzaron las
siguientes conclusiones: se analizaron mayoritariamente a mujeres, con edad media de 47 años, ASA II, Obesas, que alcanzaron un nivel de sedación moderado, con un tiempo de recuperación mas rápido en el grupo propofol monoterapia y dosis mas bajas en el grupo propofol combinado, alcanzando satisfacción muy buena tanto del paciente como del endoscopista, donde el grupo combinado obtuvo mas complicaciones |
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