Vista Equipo: Evolución del Linfoma no hodgkin. Hospital Escuela Dr. Roberto Calderón, Enero 2008 a Diciembre 2010

Evolución del Linfoma no hodgkin. Hospital Escuela Dr. Roberto Calderón, Enero 2008 a Diciembre 2010

El término linfoma no hodgkin (LNH) abarca diversas neoplasias de origen linfoide que se desarrollan como consecuencia de la expansión clonal de una u otra línea linfoide como resultado de mecanismos patogénicos diferentes. Constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades definidas por aspectos morf...

Descripción completa

Autor Principal:	Rizo Salgado, María José
Formato:	Tesis
Idioma:	Español Español
Publicado:	2016
Materias:	WA 900-950 Estadística. Encuestas WH 120-540 Enfermedades Hematológicas. Los factores inmunológicos. Bancos de Sangre
Acceso en línea:	http://repositorio.unan.edu.ni/1592/ http://repositorio.unan.edu.ni/1592/1/63275.pdf http://repositorio.unan.edu.ni/1592/8/cc.jpg

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description	El término linfoma no hodgkin (LNH) abarca diversas neoplasias de origen linfoide que se desarrollan como consecuencia de la expansión clonal de una u otra línea linfoide como resultado de mecanismos patogénicos diferentes. Constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades definidas por aspectos morfológicos, inmunofenotípicos y genéticos y tienen rasgos diferenciales epidemiológicos, etiológicos, clínicos, biológicos y respuestas predecibles a los tratamientos actuales.(1,3) Con base en el registro de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la tasa de incidencia mundial de LNH en hombres fue de 5.6/100,000 y la tasa de mortalidad 3.2/100,000. En mujeres las tasas de incidencia y mortalidad mundiales fueron menores con respecto a las de los varones: 4.1/100,000 y 2.4/100,000 respectivamente. (1) Actualmente en el Hospital Roberto Calderón, el linfoma no hodgkin ocupa el lugar número 14 de las primeras 98 causas de egreso, con un total de estancias de 7,490 en los últimos 4 años, los pacientes en su mayoría hombres, con un promedio de estancia intrahospitalaria de 9.7 días.Siendo el LNH una entidad neoplásica hematológica, que presenta distintos grados de agresividad, lo que supone distintos manejos terapéuticos y distintas probabilidades de recaída. La presentación clínica depende principalmente de la distribución anatómica teniendo este una mayor predilección por la diseminación a sitios extranodales. Puede llegar a ser agresivo en sus estadios más avanzados III y IV, y su correcto manejo permite aumentar las tasas de supervivencia y el intervalo libre de enfermedad.(5,6) En general y contando con las líneas actuales de tratamiento, las tasas de supervivencia a los cinco años son aproximadamente del 50-60% ya que son múltiples los factores de pronóstico desfavorable que han sido estudiados los cuales están relacionados con el enfermo, con la enfermedad y con el tratamiento.(5)
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