Validación de un método de cromatografía líquida (HPLC-UV/Vis) para la cuantificación de aldehídos agua de lluvia y aire

Los aldehídos son compuestos presentes en la atmósfera que se forman por la degradación fotoquímica de otros compuestos orgánicos en la tropósfera, pueden ser emitidos por fuentes naturales o antropogénicas. En el presente trabajo se implementó un método analítico para la cuantificación de muestras...

Descripción completa

Autores Principales: Araya Araya, María Melissa, Sibaja Brenes, José Pablo, Soto-Fallas, Roy, mora barrantes, jose carlos, Alfaro Solís, Rosa, Borbón Alpízar, Henry, Valdés González, Juan
Formato: Artículo
Idioma: Español
Publicado: 2023
Materias:
Acceso en línea: http://hdl.handle.net/11056/25982
Sumario: Los aldehídos son compuestos presentes en la atmósfera que se forman por la degradación fotoquímica de otros compuestos orgánicos en la tropósfera, pueden ser emitidos por fuentes naturales o antropogénicas. En el presente trabajo se implementó un método analítico para la cuantificación de muestras de aldehídos en matrices como aire y agua de lluvia. El muestreo y el análisis de los aldehídos utilizó la metodología TO-11 de la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA). El muestreo se realizó mediante el uso de cartuchos de adsorción recubiertos con una disolución de 2,4-DNFH, formando una hidrazona con los aldehídos presentes en el agua de lluvia y en el aire. Estos fueron analizados mediante un cromatógrafo de líquido acoplado a un detector UV-Visible (HPLC-UV/Vis). Para la validación de la técnica de análisis y la calidad analítica de los resultados se determinaron: linealidad, sensibilidad, límites de cuantificación, límites de detección, repetibilidad, reproducibilidad y el porcentaje de recuperación. En el caso de la repetibilidad, se utilizó la comparación del coeficiente de variación de Horwitz con los porcentajes de desviación estándar relativo (% DER) de las muestras. Los límites de detección obtenidos oscilan entre 0,18 μg/m3 para el acetaldehído y 3,20 μg/m3 en el caso de la acroleína, mientras que los límites de cuantificación están entre 0,62 μg/m3 para el acetaldehído y 4,70 μg/m3 para el heptanal, datos que garantizan la calidad analítica del método. En general, el método de análisis para los aldehídos mostró buena correlación lineal, con valores de R2 igual o mayores a 0,9991 para cada curva de calibración, y valores de porcentajes de desvío relativo menores al 2,25 %, indicando una buena precisión en el análisis.