Propuesta para la implementación de los criterios de intercambiabilidad y equivalencia terapéutica en la Caja de Seguro Social de Panamá
La Ley 1 en nuestro país establece en el Título II, Capítulo IV como requisito equivalencia terapéutica con la finalidad de intercambiar un producto genérico con un producto de eficacia comprobada. Adicionalmente señala que cuando se adquieran medicamentos genéricos en instituciones públicas de salu...
| Autor Principal: | Montero C., Erick A. |
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| Formato: | Tesis |
| Idioma: | Español |
| Publicado: |
2005
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| Materias: | |
| Acceso en línea: |
http://up-rid.up.ac.pa/1253/ http://up-rid.up.ac.pa/1253/3/erick_montero.pdf |
| Sumario: |
La Ley 1 en nuestro país establece en el Título II, Capítulo IV como requisito equivalencia terapéutica con la finalidad de intercambiar un producto genérico con un producto de eficacia comprobada. Adicionalmente señala que cuando se adquieran medicamentos genéricos en instituciones públicas de salud, éstos deben cumplir con los criterios de intercambiabilidad. La Caja de Seguro Social de Panamá, como una de las principales instituciones públicas encargadas de brindar servicios de salud a la población panameña, se debe acoger a las disposiciones señaladas en la legislación nacional aplicando los criterios de equivalencia y eficacia terapéutica a los productos medicamentosos que adquiera. La Comisión de Medicamentos de la Caja de Seguro Social es el organismo técnico responsable de regular la selección y utilización de Medicamentos que adquiera la institución.Este proyecto elabora y desarrolla una propuesta para la implementación de los criterios de intercambiabilidad y equivalencia terapéutica en La Caja de Seguro Social de Panamá. Para el mismo se utilizaron y aplicaron los conocimientos adquiridos en el Programa de la Maestría en
Ciencias Farmacológicas con énfasis en Biofarmacia y Farmacocinética. Se confeccionó una programación sistemática de conformidad con el cronograma previamente establecido. La recolección de datos se inició en noviembre del 2004, en donde se asistió la Comisión de Medicamentos con una dedicación diaria aproximada de 8 a lO horas, hasta febrero
de 2005. Se realizó un estudio retrospectivo y prospectivo ya que se identificó, clasificó y revisó la información y datos que contienen una muestra de expedientes de productos medicamentosos, correspondientes al grupo 1 de la CSS (sólidos de administración oral), haciendo énfasis en las
características farmacéuticas y biofarmacéuticas. En base a los resultados obtenidos, se determinó que la implementación y acción de los criterios de Intercambiabilidad y Equidistancia Terapéutica, precisa que la Caja de Seguro Social de Panamá, realice modificaciones en su estructura de selección y utilización de medicamentos. El capítulo
VI desarrolla las propuestas y recomendaciones realizadas al culminar este trabajo. Esperamos que este trabajo sea beneficioso para la Institución y que ayude a la implementación de los criterios de Equivalencia Terapéutica e Intercambiabilidad de medicamentos en la Caja de Seguro Social de Panamá. |
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