Reacciones adversas medicamentosas por Metrotexato intratecal en niños con leucemia linfocitia aguda, Consulta Externa, sala de Hema-oncología del Hospital Infantil Manuel de Jesús Rivera, Distrito V Managua, Agosto-Diciembre 2011
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las Reacciones Adversas Medicamentosas (RAMs) son aquellas reacciones perjudiciales e inesperadas que se presentan después de administrar un medicamento a dosis adecuadas. La finalidad de este estudio, es conocer y determinar las Reacciones Adversas p...
| Autores Principales: | Castro Campos, María Alejandra, Narváez Gutiérrez, Karen Joel |
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| Formato: | Tesis |
| Idioma: | Español Español |
| Publicado: |
2012
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| Materias: | |
| Acceso en línea: |
http://repositorio.unan.edu.ni/22/ http://repositorio.unan.edu.ni/22/1/19097.pdf http://repositorio.unan.edu.ni/22/7/88x31_cc.png |
| Sumario: |
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las Reacciones Adversas Medicamentosas (RAMs) son aquellas reacciones perjudiciales e inesperadas que se presentan después de administrar un medicamento a dosis adecuadas. La finalidad de este estudio, es conocer y determinar las Reacciones Adversas producidas por el Metotrexato Intratecal (MTX-IT) en niños con Leucemia Linfocítica Aguda (LLA) en la sala de Hemato-Oncología del Hospital Infantil Manuel de Jesús Rivera “La Mascota”.
El estudio es de carácter descriptivo-cualitativo y de corte transversal. La población estaba constituida por 57 pacientes con Leucemia Linfocítica Aguda (LLA) y la muestra fue recogida de manera probabilística simple.
Se encontró que el sexo con mayor afectación de Reacciones Adversas por Metotrexato Intratecal (MTX-IT) es el Masculino con un 57.9% con respecto al femenino que es de 42.1 %. Las edades donde se encontró mayor presencia de Reacciones Adversas Medicamentosas (RAMs) por MTX-IT es en la escala de 4 -7 años con un 40.35% seguido muy de cerca por la escala de 12 – 15 años con un 35.08%.
Las Reacciones Adversas Medicamentosas por Metotrexato Intratecal (MTX-IT) fueron, según su frecuencia, las siguientes: Cefalea con 15.8% y Vómito con 15.8%, Dificultad para deambular 7%, Visión Borrosa 7%, Náuseas 7%, Dolor en Miembros Inferiores 5.3%, Alucinaciones, Astenia, Mareos y Somnolencias 3.5%, Fiebre 1.8%.
Por tal razón es importante tener un sistema de control para determinar la severidad y prevalencia de las Reacciones Adversas generadas por éste medicamento, a fin de que el personal médico pueda tomar las acciones necesarias al momento de presentarse una reacción que pueda poner en peligro la vida del paciente. |
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