Mieloma múltiple y otras Discracias Plasmáticas
Mediante la realización de esta investigación documental se pretende abordar el tema “Mieloma múltiple y otras discrasias plasmáticas”. Los objetivos específicos son explicar la fisiopatología de las alteraciones inmunológicas en las GMSI y gammapatías malignas como Mieloma múltiple y Macroglobuline...
| Autores Principales: | Carballo Pilarte, Irene de los Ángeles, Reyes Marín, María Fernanda |
|---|---|
| Formato: | Tesis |
| Idioma: | Español Español |
| Publicado: |
2021
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: |
http://repositorio.unan.edu.ni/15648/ http://repositorio.unan.edu.ni/15648/1/15648.pdf http://repositorio.unan.edu.ni/15648/2/cc.jpg |
| Sumario: |
Mediante la realización de esta investigación documental se pretende abordar el tema “Mieloma múltiple y otras discrasias plasmáticas”. Los objetivos específicos son explicar la fisiopatología de las alteraciones inmunológicas en las GMSI y gammapatías malignas como Mieloma múltiple y Macroglobulinemia de Waldenström, describir signos y síntomas clínicos, exponer los criterios diagnósticos utilizados e identificar los tratamientos administrados a pacientes. Las gammapatías monoclonales se genera cuando las células plasmáticas neoplásicas producen un único tipo de Ig. Estas involucran a diversas patologías hematológicas que son clasificadas en pre malignas o benignas llamadas gammapatías monoclonales de significado incierto y malignas como Mieloma múltiple y Macroglobulinemia de Waldenström. Ambas enfermedades son progresivas e incurables, la supervivencia ha mejorado recientemente gracias a los avances terapéuticos. En MM los signos y síntomas más frecuentes incluyen lesiones líticas en los huesos que causan dolor y/o fracturas, infecciones recurrentes y síntomas CRAB. En MW generalmente no presentan signos y síntomas característicos, pero al progresar la enfermedad genera el síndrome de hiperviscosidad, hemorragias en piel y membranas mucosas, vértigo, entre otros. Estas son determinadas por un pico monoclonal, el criterio diagnóstico para estas patologías, se basa en la determinación de niveles elevados inmunoglobulina comprometida en un análisis de sangre (que a veces está presente en orina y no en suero, pero rara vez está ausente), seguido de tres pruebas compleméntales: electroforesis de proteínas en suero, medición de inmunoglobulinas e inmunoelectroforesis. El tratamiento en MM y MW a menudo incluye una combinación de quimioterapia, corticosteroides, y recientemente inhibidores del proteasoma, inmunomoduladores y anticuerpos monoclonales. Por último se considera el trasplante autólogo de células madre de sangre periférica |
|---|