Preparacion y caracterización de algunos derivados del quitosano

Se prepararon algunos derivados a partir de quitosano extraído de cascará de camarón con peso molecular de 7,14 x10⁵ g/mol. El primero de estos derivados fue el carboximetilquitosano que se preparó por adición de ácido monocloroacético al quitosano dando un producto con peso molecular de 17,97 x 10⁵...

Descripción completa

Autores Principales: Montenegro, Héctor E., Vega M., Denis, Hernández M., Aelim
Formato: Artículo
Idioma: Español
Publicado: Alfredo Lanuza-Garay 2019
Materias:
Acceso en línea: http://up-rid.up.ac.pa/2642/
http://up-rid.up.ac.pa/2642/
http://up-rid.up.ac.pa/2642/1/1501
Sumario: Se prepararon algunos derivados a partir de quitosano extraído de cascará de camarón con peso molecular de 7,14 x10⁵ g/mol. El primero de estos derivados fue el carboximetilquitosano que se preparó por adición de ácido monocloroacético al quitosano dando un producto con peso molecular de 17,97 x 10⁵ g/mol y grado de desacetilación 2.79 %, el cual fue caracterizado por Espectrocopía Infrarrojo con Transformada de Fourier (FTIR). También se aciló el quitosano a través de una reacción con cinamaldehído obteniéndose N-Acil-quitosano como producto, el cual se caracterizó por pruebas de solubilidad y FTIR, con la cual se determinó la formación del producto. Se realizó el entrecruzamiento de quitosano con alcohol polivinilico y se caracterizo por FTIR y por su morfología superficial usando microscopia electrónica de barrido de electrones (SEM). Adicionalmente, se les determinó la biodegradabilidad como una alternativa eco-amigable y como material de manufactura. En estas pruebas se tomó en cuenta la pérdida de peso de la muestra, espesor y diámetro demostrando que la muestra del quitosano entrecruzado con alcohol polivinílico se degrada a una velocidad menor que la muestra sin entrecruzar. Por otro lado, también se prepararon hidrogeles por entrecruzamiento de quitosano y alcohol polivinílico seguido de entrecruzamiento con etilenglicol diglicil éter (Q-EDGE-PVA), los cuales fueron caracterizados por espectroscopia infrarrojo y por su morfología superficial usando microscopia electrónica de barrido de electrones (SEM).