Linfoma de Hodgkin
En esta investigación, se pone de manifiesto, información relevante sobre el linfoma de Hodgkin; una enfermedad maligna primaria del tejido linfoide, cuyo diagnóstico se realiza mediante una biopsia por escisión de un ganglio linfático o tejido extraganglionar, (Carnot, 2002) . Debido a que hay poc...
| Autores Principales: | Aguilera Guerrero, Hazel Margarita, Dávila Reyes, Fernando José |
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| Formato: | Tesis |
| Idioma: | Español Español |
| Publicado: |
2021
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| Materias: | |
| Acceso en línea: |
http://repositorio.unan.edu.ni/15628/ http://repositorio.unan.edu.ni/15628/1/15628.pdf http://repositorio.unan.edu.ni/15628/2/cc.jpg |
| Sumario: |
En esta investigación, se pone de manifiesto, información relevante sobre el linfoma de Hodgkin; una enfermedad maligna primaria del tejido linfoide, cuyo diagnóstico se realiza mediante una biopsia por escisión de un ganglio linfático o tejido extraganglionar, (Carnot, 2002) .
Debido a que hay pocos estudios epidemiológicos y sobre su presentación clínica, esta investigación expone dicha patología y ofrece una identificación de sus características. El linfoma de Hodgkin tiene una incidencia de 3,5 x 100 000 habitantes, con una curva de distribución bimodal con picos a los 20 y 50 años y predominio en el sexo masculino. (Carnot, 2002) Su etiología es desconocida, pero se ha demostrado la integración del Virus Epstein Barr, en las células malignas. (Cabrera, 2003) Diversos estudios han manifestado la detección de ADN como ARN virales por VEB, en las células tumorales de Reed-Sternberg en un 40% a 100% de casos. (Quijano, Saavedra, Fiorentino, & Bravo, 2004) . El mecanismo fisiopatológico basado en infecciones por VEB, evidencia una infección en los linfocitos B. El virus ingresa a su interior mediante la glicoproteína de membrana CD21, actuando como mitógeno en las células B, favoreciendo la adquisición de translocaciones que facilitan el crecimiento de la célula afectada y la aparición de otras mutaciones que tienen como consecuencia la pérdida del control del ciclo celular normal, promoviendo el proceso neoplásico linfomatoso.(Bellas, 2004). Los síntomas más frecuentes son: inflamación no dolorosa de los ganglios linfáticos del cuello, las axilas o la ingle; fiebre, pérdida de peso, sudores nocturnos, prurito, fatiga, si hay afectación en los ganglios linfáticos del tórax, puede haber dificultad para respirar, tos o molestia en el pecho.(Schapira, 2019). La tasa de supervivencia a 5 años para todas las personas con linfoma de Hodgkin es del 87 %. Estas pueden ser afectadas por el subtipo, estadio, edad y sexo del paciente. La tasa de supervivencia para el estadio I es del 92 %, para el estadio II es del 93 %. Para el estadio III, es del 83 % y para el estadio IV, es casi del 73 %.(Schapira, 2019) |
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