Eficacia y seguridad analgésica mediante aplicación de Bupivacaina con epinefrina más ketorolaco irrigado sobre lecho hepático y espacio subfrénico frente a ketorolaco IV en pacientes sometidos a COLELAP en el Hospital Escuela Dr. Roberto Calderón Gutiérrez, primer semestre del 2018
Se realizó esta investigación con el propósito de analizar si la Bupivacaina con epinefrina más ketorolaco irrigado sobre lecho hepático y espacio subfrénico es más eficaz y seguro que el ketorolaco IV en pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica. Fue un ensayo clínico doble ciego aleatori...
| Autores Principales: | Hernández Mairena, Shelton, Delgado Rocha, Wilber Antonio |
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| Formato: | Tesis |
| Idioma: | Español Español |
| Publicado: |
2019
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| Materias: | |
| Acceso en línea: |
http://repositorio.unan.edu.ni/12211/ http://repositorio.unan.edu.ni/12211/1/100331.pdf http://repositorio.unan.edu.ni/12211/2/cc.jpg |
| Sumario: |
Se realizó esta investigación con el propósito de analizar si la Bupivacaina con epinefrina más ketorolaco irrigado sobre lecho hepático y espacio subfrénico es más eficaz y seguro que el ketorolaco IV en pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica. Fue un ensayo clínico doble ciego aleatorizado. La población de estudio estuvo constituido por pacientes sometidos a Colecistectomía Laparoscópica de forma electiva con manejo ambulatorio, se obtuvo una muestra de pacientes que fue dividida en dos grupos: uno Bupivacaina con epinefrina más ketorolaco irrigado en espacio subfrénico (grupo estudio) y el otro ketorolaco IV (grupo control) la valoración se llevó a cabo en la sala de recuperación. Los resultados acorde al consumo de opioide en el transquirúrgico 3(15%) de los pacientes de grupo estudio requirieron dosis y del grupo control lo requirió el 15(75%). A las 8 horas de evaluación con Escala Visual Análoga postoperatoria 17(85%) de los pacientes del grupo estudio no presentaron dolor y en grupo control 3(15%) no tuvieron dolor. La necesidad de analgesia de rescate en grupo estudio fue en 2(10%) pacientes y de grupo control en 8(40%). Los datos sociodemográficos y los valores hemodinámicos no presentaron P significativas, en cuanto a evaluación con Escala Visual Análoga el grupo estudio requirió menos dosis de rescate con Enantyum, que grupo control. En consumo de opioides el grupo estudio requirió menos dosis en el trans operatorio. El grupo estudio tuvo menos complicaciones que el grupo control y en alta hospitalaria tuvo más retraso el grupo control. Se recomienda Implementar la aplicación del estudio en hospitales nacionales |
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