Identificación de riesgo para desarrollar preeclampsia con el uso de los biomarcadores proteína c reactiva y fibrinógeno
Estudio prospectivo, longitudinal, clínico observacional tipo cohorte. Se incluyeron 67 pacientes a quienes se les midió niveles séricos de Proteína C Reactiva (PCR) y Fibrinógeno a las semanas 20 y 28 de gestación y al momento de resolución del embarazo se registró si habían desarrollado preeclamps...
| Autor Principal: | Castillo Herrera, Zoila Mariana |
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| Formato: | Tesis |
| Idioma: | Español |
| Publicado: |
2015
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| Materias: | |
| Acceso en línea: |
http://www.repositorio.usac.edu.gt/4526/ http://www.repositorio.usac.edu.gt/4526/1/ZOILA%20MARIANA%20CASTILLO%20HERRERA.pdf |
| Sumario: |
Estudio prospectivo, longitudinal, clínico observacional tipo cohorte. Se incluyeron 67 pacientes a quienes se les midió niveles séricos de Proteína C Reactiva (PCR) y Fibrinógeno a las semanas 20 y 28 de gestación y al momento de resolución del embarazo se registró si habían desarrollado preeclampsia o no. Determinar la utilidad de medición Proteína C Reactiva y Fibrinógeno en el segundo trimestre para la identificación del riesgo de desarrollar preeclampsia. Determinar la sensibilidad y especificidad de la elevación de la PCR y Fibrinógeno como predictor de preeclampsia. 11 pacientes desarrollaron preeclampsia. La sensibilidad y especificidad de PCR es de 72% y 39%, y la sensibilidad y especificidad del Fibrinógeno es de 54% y 42%. El riesgo relativo de desarrollar preeclampsia cuando hay aumento de PCR es de 1.58 y para el fibrinógeno es de 0.92. La medición y análisis de PCR y Fibrinógeno en el segundo trimestre, no contribuye a la predicción de preeclampsia, por lo cual no se recomienda su medición de rutina para este propósito a las mujeres embarazadas durante su control prenatal |
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