Mutación del factor V de Leyden en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa que asisten a la consulta de anticoagulación del Hospital Escuela Roberto Calderón Gutiérrez, durante los meses Julio a Octubre del año 2017
El desarrollo de la trombosis venosa es un fenómeno complejo y multifactorial en el cual los factores procoagulantes, congénitos y adquiridos, predominan, perpetuando un estado protrombótico. La presencia de una trombofilia congénita confiere un mayor riesgo de adquirir un tromboembolismo venoso. La...
| Autor Principal: | Estrada, Saúl Alexander Iván |
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| Formato: | Tesis |
| Idioma: | Español Español |
| Publicado: |
2018
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| Materias: | |
| Acceso en línea: |
http://repositorio.unan.edu.ni/9025/ http://repositorio.unan.edu.ni/9025/1/98710.pdf http://repositorio.unan.edu.ni/9025/2/cc.jpg |
| Sumario: |
El desarrollo de la trombosis venosa es un fenómeno complejo y multifactorial en el cual los factores procoagulantes, congénitos y adquiridos, predominan, perpetuando un estado protrombótico. La presencia de una trombofilia congénita confiere un mayor riesgo de adquirir un tromboembolismo venoso. La mutación V de Leiden, descubierta por Owren en 1947, confiere un riesgo relativo de trombosis de 5-7 veces en heterocigotos hasta 80 veces en pacientes homocigotos respectivamente, siendo el territorio venoso profundo de los miembros inferiores el sitio anatómico más frecuente.
Determinar la frecuencia de la mutación del factor V de Leiden en los pacientes con enfermedad tromboembólica que asisten a la clínica de anticoagulación del Hospital Roberto Caderón Gutiérrez, durante los meses de Julio a Octubre de 2017.
Estudio observacional, descriptivo, de corte transversal, tipo prevalencia. La muestra estuvo constituida por 31 pacientes. Se incluyeron Pacientes mayores de 18 años, que seabían leer y escribir, con Diagnóstico previo de Trombosis venosa profunda demostrado por ultrasonido doppler y/o Tromboembolismo pulmonar, evidenciado en Angiotomografía de Tórax y aquellos que aceptaron participar de forma voluntaria y bajo consentimiento informado.
Resultados y conclusiones: La frecuencia de la mutación del factor V de Leiden en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa ez fue del 9.7%. La mayoría de los pacientes fueron representados por el sexo femenino, eran mayores de 50 años con nivel de escolaridad primaria y provenientes del área urbana. El 90.3% de los pacientes era portador de trombosis venosa profunda asilada, y en un 9.7% también presentaron tromboembolismo pulmonar. La presencia de mutación del factor V de Leiden tuvo una asociación estadísticamente significativa con el antecedente de trombosis en familiares de primer grado de los pacientes, así como la afectación de más de un territorio vascular, en este caso el territorio pulmonar. |
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