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Establecimiento de un cultivo de Gluconobacter oxydans en un medio rico en glicerol para determinar la producción de DHA

Proyecto de investigación. Instituto Tecnológico de Costa Rica. Escuela de Biología, 2011

Autores Principales: Madrigal-Monge, Olman, Murillo-Rojas, Marlen, Solano-Carvajal, LuisMiguel
Formato: Informe de investigación
Idioma: Español
Publicado: Instituto Tecnológico de Costa Rica. 2015
Materias:
Fermentación
Purificación
Cultivo
Amonoácidos
Verificación
Acceso en línea: https://hdl.handle.net/2238/5675
id RepoTEC5675
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spelling RepoTEC56752022-04-09T03:05:20Z Establecimiento de un cultivo de Gluconobacter oxydans en un medio rico en glicerol para determinar la producción de DHA Madrigal-Monge, Olman Murillo-Rojas, Marlen Solano-Carvajal, LuisMiguel Fermentación Purificación Cultivo Amonoácidos Verificación Proyecto de investigación. Instituto Tecnológico de Costa Rica. Escuela de Biología, 2011 Gluconobacter oxydans es una bacteria Gram negativa capaz de transformar el glicerol en dihidroxiacetona (DHA), un compuesto de gran valor agregado usado como materia prima en la industria farmacéutica. Con el propósito de aprovechar un producto de desecho de la síntesis de biocombustibles como el glicerol, se establecieron las condiciones iniciales para la biotransformación de éste en DHA. Se siguió como objetivo establecer una colonia permanente usando medios de cultivo adecuados y verificar la producción de DHA en el medio de fermentación suplementado con glicerol. Se elaboraron tres medios distintos: uno para crecimiento, otro para mantenimiento de la bacteria y finalmente uno para la fermentación del glicerol y su transformación en DHA obteniéndose excelentes resultados en cuanto al crecimiento de la bacteria bajo todas las condiciones de cultivo probadas. Se utilizó la reacción de derivatización con el reactivo de Brady para determinar la producción de DHA en el medio GYP para fermentación, dándose la formación de un precipitado naranja característico de compuestos con cetona como grupo funcional, al cual se le determinó descomposición a los 300ºC. Mediante una cromatografía de capa fina se separó el compuesto de interés de los demás componentes del medio GYP, se purificó por recristalización y se obtuvieron 16,9mg de un compuesto con las macropropiedades características de la DHA. Debido a que la sustancia aislada se hidrató es indispensable la realización de una prueba de espectroscopía infrarroja para poder identificarla correctamente y asegurar que la sustancia producida por G. oxydans en el medio GYP corresponde a DHA. Instituto Tecnológico de Costa Rica. 2015-04-08T17:54:21Z 2015-04-08T17:54:21Z 2011 info:eu-repo/semantics/report https://hdl.handle.net/2238/5675 es application/pdf Instituto Tecnológico de Costa Rica.
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