Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family

artículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2003

Autores Principales: Leal Esquivel, Alejandro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, del Valle Carazo, Gerardo, Contreras, Carlos, Montoya, Olga, Hernández, Erick, Barrantes Mesén, Ramiro, Schlötzer Schrehardt, Ursula, Neundörfer, Bernhard, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd, Heuss, Dieter
Formato: Artículo
Idioma: Inglés
Publicado: Neurogenetics : 4 (4) p. 191-197 2015
Materias:
Acceso en línea: http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10048-003-0153-0
http://hdl.handle.net/10669/11382
Sumario: artículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2003