Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family

artículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2003

Autores Principales: Leal, Alejandro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, del Valle Carazo, Gerardo, Contreras, Carlos, Montoya, Olga, Hernández, Erick, Barrantes Mesén, Ramiro, Schlötzer Schrehardt, Ursula, Neundörfer, Bernhard, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd, Heuss, Dieter
Formato: Artículo
Idioma: Inglés
Publicado: Neurogenetics : 4 (4) p. 191-197 2015
Materias:
Acceso en línea: http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10048-003-0153-0
http://hdl.handle.net/10669/11382
Sumario: artículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2003